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TÉRMINO	TRADUCCIÓN		DEFINICIÓN
Acéntrico	Acentric		Cromosoma (o fragmento de cromosoma) que carece de centrómero.
Acervo génico	Gene Pool		Conjunto de genes poseído por todos los miembros de una especie.
Acido desoxirribonucleico	Deoxyribonucleic acid		Ver DNA.
Acido ribonucleico	Ribonucleic acid		Ver RNA.
Acrocéntrico	Acrocentric		Cromosoma en el que el centrómero está muy cercano al extremo de uno de sus brazos.
Aislado	Isolate		En Genética de poblaciones, aquella subpoblación en la que los apareamientos se producen exclusivamente (o preferentemente) entre sujetos de esa subpoblación.
Alelo	Allele		Cada una de las formas en que puede presentarse un gen en un determinado locus.
Alelo silencioso	Silent allele		Alelo mutante que no produce ningún fenotipo.
Alogénico	Allogenic		Individuos, tejidos, células, etc. de la misma especie pero con diferencias antigénicas.
Alu	Alu		Familia de elementos nucleares dispersos cortos (SINE), que constituye el DNA repetitivo disperso más frecuente en el genoma humano (alrededor de 800.000 copias por genoma). Cada elemento consta de alrededor de 300 pares de bases, y puede comportarse como un retrotransposón.
Aminoácidos	Amino acids		Unidad constitutiva de péptidos y proteínas.
Amplificación	Amplification		Aumento del número de copias de una secuencia de DNA, bien mediante un proceso biológico en la célula, o bien mediante técnicas de laboratorio.
Anafase	Anaphase		Tercera fase de la mitosis, en la que las cromátides hijas se separan y migran hacia polos opuestos en la célula. Durante la anafase de la primera división meiótica se separan los cromosomas homólogos después de la recombinación.
Análisis de Bayes	Bayesian analysis		Método matemático basado en el teorema de Bayes y utilizado para calcular la verosimilitud de una hipótesis teniendo en cuenta información condicional. Calcula la probabilidad posterior partiendo de su probabilidad previa y multiplicándola por la probabilidad condicional, para dar una probabilidad conjunta. En genética clínica se utiliza para estimar el riesgo de desarrollar o transmitir una enfermedad.
Aneuploide	Aneuploid		Célula o individuo con un número de cromosomas que no es múltiplo exacto del número haploide (en humanos, el número haploide es N=23 cromosomas). Los ejemplos más frecuentes son las trisomías o monosomías.
Aneusomía segmentaria	Segmental aneusomy		Situación en la que se ha perdido un segmento de uno de los cromosomas homólogos de un par, habitualmente incluyendo varios genes. El sujeto queda, por tanto, con una sola copia de esos genes (en el cromosoma homólogo). Ver Síndrome de genes contiguos.
Anticipación	Anticipation		Fenómeno por el cual algunas enfermedades hereditarias se presentan a una edad más temprana y con mayor gravedad en cada generación sucesiva de una familia.
Armazón	Scaffold		Componente estructural de los cromosomas formado por proteínas que no son histonas.
Asociación	Association		Presencia en una población de dos rasgos fenotípicos con una frecuencia mayor a la esperada por el azar. Asociación alélica se refiere a la presencia de dos alelos concretos en dos loci distintos con una frecuencia mayor a la esperada. No confundir con ligamiento.
Autosoma	Autosome		Cualquier cromosoma nuclear que no es un cromosoma sexual. En humanos hay 22 pares de autosomas.
Bandas G.	G Bands		Bandas horizontales oscuras que se observan en los cromosomas tras el bandeo de Giemsa.
Bandas Q.	Q Bands		Bandas cromosómicas generadas por tinción con el fluorocromo quinacrina.
Bandeo	Banding		Técnica de laboratorio para la tinción de cromosomas, que genera un patrón de bandas característico.
Bandeo de Giemsa	Giemsa banding		Técnica para la tinción de cromosomas basada en el tratamiento con tripsina y posterior tinción con el colorante Giemsa.
Bivalente	Bivalent		Par de cromosomas homólogos que están asociados formando una sinapsis durante la primera división meiótica.